10 olağandışı insan vücudu anormalliği

2024 Yazar: Seth Attwood | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 16:18

Genetik katı bir şeydir, ancak bazen rahatlamasına izin verir. Her birimiz kendi yolunda benzersiziz: bir yanağımızda bir gamze, sevimli bir ben, etkileyici gözler … tüm bunlar harika, ancak milyonda bir olmak için şanslı (ve bazen tam tersi) insanlar var veya hatta tüm insanlıkta birkaç düzine arasında olmak.

İşte insan vücudunda genellikle yaşam kalitesi üzerinde çok az etkisi olan veya hiç etkisi olmayan, ancak kesinlikle sahiplerini benzersiz kılan, bilimsel olarak kanıtlanmış 10 anormallik.

distikiyazis

On altıncı kromozomun transkripsiyonunda sadece bir hata ve sen böyle sıra dışı bir teşhisin sahibisin. Hiçbir şey anlamadın mı? "Süper yıldız geni" olan distikiyazis bilimsel olarak bu şekilde tanımlanır, ancak basit bir şekilde - normal olarak büyüyenlerin arkasında çift sıra kirpik şeklinde bir mutasyon. Hollywood kraliçesi Elizabeth Taylor bu mutasyonun sahibiydi: Bir gram makyajsız kalın kirpiklere sahip şaşırtıcı derecede etkileyici gözler her kızın hayalidir.

Doğru, bazen distikiyazis de rahatsızlığa neden olur. Kural olarak, ek bir kirpik sırası, göz kapağının kenarındaki meibomian bezlerinin kanallarından kaynaklanır, ancak göz kapaklarının diğer kısımları da etkilenebilir ve o zaman bu bir sorun haline gelir.

Saçaklı dil sendromu

Hayır, bu photoshop değil. Hayır, uzaylılar değil. Latince'de, böyle bir anomaliye Rusça'da plica Fimbriata denir - dilin saçaklı kıvrımları. Bu, dedikleri gibi, embriyonik geçmişin kalıntıları, dilin gelişimi ve büyümesi sırasında vücut tarafından tamamen emilmeyen normal kalıntı dokudur.

Dilin altında, frenumun (dilin altını ağzın içine bağlayan doku parçası) her iki yanında, iki farklı damara paralel uzanan azgın üçgen flepler bulunur.

Parotis fistül

İnsanların %5'inde atalarımızdan bize miras kalan tamamen zararsız bir vücut anomalisi vardır. Hatta "büyük-büyük-atalardan" bile. Genel olarak, hala solungaçları olanlardan. Bu atavism aynı anda hem tek kulakta hem de her iki kulakta meydana gelir; kulak kepçesinin kıvrımının başlangıcında açılan dar, dolambaçlı bir kanaldır. Herhangi bir rahatsızlığa neden olmaz, ancak istenirse yine de cerrahi olarak çıkarılabilir.

polidaktili

Halle Berry, Oprah Winfrey, İngiltere Kraliçesi Anne Boleyn ve Slipknot üyesi Sid Wilson'ın ortak noktası nedir? Bu ünlülerin hepsinin bir teşhisi vardı - polidaktili, normalden fazla sayıda parmak veya ayak parmağı ile karakterize anatomik bir bozukluk. Polidaktili taşıyıcıları arasında gerçek rekor sahibi Hintli çocuk Akshat Saxe'dir. Adamın 34 (!) Parmağı var: Her elinde 7 parmak ve her bacakta 10 parmak.

Bu mutasyonla bir gitarda veya piyanoda ne tür sololar çalabileceğinizi hayal edebiliyor musunuz? Bununla birlikte, kural olarak, ekstra parmak, çıkarılabilen küçük bir yumuşak doku parçasıdır. Bazen eklemsiz bir kemiktir, çok nadiren fazladan bir parmak doludur.

Waardenburg sendromu

Çeşitli genlerdeki değişiklikler nihayetinde Waardenburg sendromuna yol açabilir: telekant (gözbebekleri arası mesafe normalken gözlerin iç köşelerinin yanal yer değiştirmesi), iris heterokromisi, gri saç teli ve sıklıkla doğuştan işitme kaybı. Benzer bir anomali 42.000 kişiden birinde görülür. Çoğu zaman, böyle bir özelliğin sahipleri, yardımı ile sosyal ağlarda çılgınca popülerlik kazanırlar.

Ulnar ikilik

Bu gerçekten nadir bir anomalidir - tüm Dünya'da böyle bir deformasyonun yüzden fazla onaylanmış vakası yoktur. Ulna kopyalanır, hiç başparmak yoktur, ancak iki veya üç tane daha vardır. Ayna el sendromu (ulnar dimelinin ikinci adı) günlük hayatta rahatsızlığa neden olmaz, genel olarak bazı avantajları vardır. En kaygan cam bile böyle bir elden düşmez, ayrıca toplu taşıma araçlarında tırabzanlara ölüm tutuşuyla tutunabilirsiniz.

heterokromi

Sadece distikiazis, çok etkileyici bir görünüm kazandıramaz. En az bir tane daha tamamen zararsız anomali var - sağ ve sol gözlerin irisinin farklı rengi veya bir gözün irisinin farklı bölümlerinin farklı renkleri. Bütün bunlar, göreceli bir melanin fazlalığının veya eksikliğinin sonucudur. Heterokromiden etkilenen göz hiperpigmente veya hipopigmente olabilir.

tetrakromati

İnsan gözü, ışığa duyarlı pigmentte farklılık gösteren üç tip koni (oküler fotoreseptörler) içerir. S-tipi koniler, spektrumun mor-mavi, M-tipi - yeşil-sarı ve L-tipi - sarı-kırmızı kısımlarında duyarlıdır. Ancak bazen genetik bir arıza meydana gelir ve kişi ek olarak dördüncü tam çalışan tip koni alır.

Böylece, spektrumun sarı-yeşil kısmındaki çok sayıda tonu ayırt etme yeteneği ortaya çıkar. Böyle, kasvetli bir sonbahar gününde bile, afyonların yardımı olmadan parlak renkler bulacaktır.